История

«Вириом» — компания Центра Высоких Технологий «ХимРар»,
занимающаяся разработкой инновационных лекарственных препаратов
для лечения социально-значимых инфекций:

  • ВИЧ-инфекция
  • гепатит С и В
  • грипп
Ключевые партнеры компании «Вириом» в России:
  • «Исследовательский Институт Химического Разнообразия» («ИИХР»)
    • Доклинические исследования
    • Полный цикл локального производства препаратов (включая фармацевтическуюю субстанцию)
  • Контрактная исследовательская организция «ИФарма»
    • Клинические исследования в ведущих центрах России
Цель научно-исследовательской деятельности компании «Вириом»:
Улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов c социально-значимыми инфекциями

Миссия компании «Вириом»:
Снижение бремени социально-значимых инфекций
2009
  • Создание компании «Вириом» Центром Высоких Технологий «ХимРар» — для развития инновационных проектов в области вирусологии (ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа)
  • Подписание компанией «Вириом» лицензионного соглашения с компанией «Ф.Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария)
2010
  • Инициация компанией «Вириом» программы разработки и исследований ННИОТ нового поколения (рабочие названия VM-1500, элпивирин, окончательное название при регистрации элсульфавирин) с полным циклом производства в России
  • Утверждение проекта разработки нового антиретровирусного препарата Комиссией по модернизации и технологическому развитию при Президенте РФ
2011
  • Государственный контракт с Минпромторгом РФ в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020» на трансфер технологий и проведение программы доклинических и клинических исследований нового антиретровирусного препарата
2013
  • Демонстрация мощного противовирусного эффекта элсульфавирина в первом исследовании у пациентов с ВИЧ-инфекцией
  • Передача компанией «Ф.Хоффманн-Ля Рош» компании «Вириом» исключительных мировых прав на разрабатываемый инновационный препарат
2014
  • Присвоение компании «Вириом» статуса участника Инновационного Центра Сколково
  • Получение гранта Фонда Сколково на разработку инновационных формуляций на основе элсульфавирина:
    • Комбинация фиксированных доз (режим 1 таблетка в сутки)
    • Длительно действующая инъекционная форма c режимом введения 1 раз в месяц
2015
2016
  • Публикации промежуточных результатов исследования элсульфавирина (24-48 недель)
  • Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конференция Европейского общества по СПИДу (EACS), 2015 г., Барселона, Конгресс по лекарственной терапии ВИЧ Международного общества по СПИДу, 2016 г., Глазго
2017
  • Представление окончательных результатов исследования элсульфавирина (48 недель) на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конгресс по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI), Сиэттл
  • Регистрация 30.06.17 г. первого, начиная с 1999 г., российского инновационного антиретровирусного препарата ЭЛПИДА®
  • Публикация результатов исследования элсульфавирина (48 недель)
  • Включение препарата в «Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией» в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции
  • Публикация научного обзора в журнале Drugs.
2018
  • Публикация окончательных результатов исследования элсульфавирина (96 недель)
  • Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Международную Конференцию по СПИДу (AIDS 2018), Амстердам
  • Публикация результатов фармакоэкономических исследований
  • Включение элсульфавирина в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)
  • Визит в «Химрар» 10.12.2010 г.
    Визит в «Химрар» 10.12.2010 г.
Интервью Министра промышленности и торговли РФ Д.В.Мантурова,
«Ведомости», 18 февраля 2018

«… стоит задача сделать российскую фармацевтическую промышленность передовой во всем мире. Производство увеличилось 3-кратно – более чем до 300 млрд р с 96 млрд р в 2009 г. Каждая 2-я таблетка – отечественного производства, в деньгах доля отечественных препаратов на рынке и в государственных закупках превышает 30%. Для сравнения: в 2012 г. 24%.

Стремительное движение вперед есть и в области передовых разработок: выходят на рынок и совершенно новые молекулы – ЭЛПИДА, используемая в терапии ВИЧ.

Ряд препаратов сегодня проходят регистрационные процедуры более чем в 60 странах мира. Важно, что все новые препараты производятся в России по полному циклу – начиная с производства субстанции».

Информация предназначена
для медицинских специалистов.

Вы являетесь медицинским специалистом?